Potrà coronare i suoi sogni per il poco tempo che le rimane ancora da vivere, Sara Cantagalli, la bambina di 5 anni di Faenza affetta da un neuroblastoma al quarto stadio per la quale sono state sospese le cure, potrà andare a Disnayland, passeggiare a cavallo e volare in elicottero. Per lei sono stati raccolti oltre 100mila euro grazie alla genorosità di tutta Italia come comunicato sulla pagina Facebook “Il Babbo Natale dei Bambini”. Tanti i commenti di felicitazione per il risultato ottenuto in così poco tempo e anche chi ancora spera in qualcosa che i medici hanno escluso. “Io spero nel miracolo, ci spero fino all’ultimo” – scrive un fallower della pagina social.
Il papà di Sara Cantagalli: la faremo divertire per tutto il tempo che Dio vorrà”
“Faremo passare tutto il tempo che Dio vorrà concederle. Sara potrà facendola divertirsi, andando nei posti che desidera”. Ha detto il papà di Sara, ringraziando coloro che hanno voluto dimostrare il proprio affetto per una bimba che purtroppo non avrà futuro. Il tumore è, infatti, irreversibile, e di fatto sono state sospese anche le cure per evitare di affaticarla ulteriormente.
