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venerdì, Marzo 29, 2024
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Arriva la splendida notizia, c’è l’ok dell’Aifa alla sperimentazione sul farmaco anti Covid: coinvolti 330 pazienti

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“Al via giovedì un ampio studio di fase II su Tocilizumab per valutare rapidamente il possibile impatto del farmaco”. Lo dice il direttore generale dell’Aifa Nicola Magrini, in conferenza sul coronavirus. “Saranno coinvolti 330 pazienti, i dati preliminari sono promettenti”, aggiunge. Anticipazioni il giorno prima  L’annuncio della sperimentazione era stato anticipato, e poi ridimensionato, lunedì all’Ansa da Vincenzo Montesarchio, infettivologo dell’ospedale Cotugno di Napoli che sta lavorando insieme a Paolo Ascierto, direttore dell’unità di immunologia clinica del Pascale, sull’effetto positivo del farmaco sulla polmonite indotta dal Coronavirus. Paolo Ascierto, direttore dell’Unità di oncologia melanoma, immunoterapia oncologica e terapie innovative dell’Istituto tumori Irccs Fondazione Pascale di Napoli, che sta utilizzando questo farmaco anti-artrite reumatoide off label contro Covid-19, aveva intanto spiegato a Adnkronos Salute che “Sono stati 11 finora i pazienti con Covid-19 trattati a Napoli con il farmaco anti-artrite Tocilizumab. In base ai risultati che stiamo registrando permane un cauto ottimismo”.

 

AIFA annuncia l’autorizzazione dello studio TOCIVID-19 che valuterà la efficacia e la sicurezza del tocilizumab nel trattamento della polmonite in corso di COVID-19. Lo studio è promosso dall’Istituto Nazionale per lo Studio e la Cura dei Tumori di Napoli con l’Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia e l’IRCCS di Reggio Emilia, e con la Commissione Tecnico Scientifica di AIFA ed e’ frutto di una stretta collaborazione tra diverse istituzioni pubbliche per valutare l’impatto di questo farmaco (approvato per l’artrite reumatoide) che ha recentemente ricevuto segnalazioni di possibili benefici nei malati di coronavirus. Due gli obiettivi: produrre dati scientificamente validi sul trattamento e consentire che l’uso attualmente gia’ diffuso possa avviare un nuovo percorso che consenta di tracciare tutti i trattamenti e valutarne in maniera sistematica l’impatto terapeutico. Sono previsti due gruppi di pazienti, ma il trattamento sarà uguale per tutti.

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